Síndrome de Angelman, nível I (estudo por FISH)
Aplicação Detecção de microdeleção no cromossoma 15 herdado da mãe, em pacientes com suspeita de Síndrome de Angelman.
Laboratório de Genética Humana
Universidade da Madeira, Edifício CITMA, Campus da Penteada, 9000-360 Funchal
